- Les marques de compléments alimentaires contraintes à revoir leurs allégations plantes une par une.

Suite à la publication de la nouvelle doctrine de la DGCCRF concernant les allégations en attente, les opérateurs ne peuvent plus suivre les conditions d'utilisation de la base de données de l’EFSA, ils doivent désormais disposer d'études pertinentes pour justifier les doses de plantes contenues dans les produits. Un travail gigantesque avec parfois la nécessité de reformuler pour satisfaire aux nouvelles exigences. Ecoutez Elodie François, directrice scientifique chez Pharmanager Development. ( A partir de 1mn)

Le marché attend maintenant la publication par la DGCCRF des lignes directrices qui préciseront les types de documents acceptables et le niveau de preuve scientifique attendu.