05 décembre 2022
Les extraits de thé vert contenant 3-gallate d’épigallocatéchine sont intégrés à l’annexe III du règlement (CE) no 1925/2006 :
• Dans la partie B, avec une portion journalière d’aliment qui doit contenir moins de 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine. L’étiquette doit notamment inclure les avertissements suivants :
“Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert”.
“Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans”.
“Ne doit pas être consommé à jeun”.»
• Dans la partie C.
Par conséquent, avant le 1er décembre 2026, la Commission européenne prendra une décision, en tenant compte d’un éventuel avis de l'EFSA sur tout dossier soumis pour évaluation, afin d'autoriser de manière générale l'utilisation des extraits de thé vert contenant 3-gallate d’épigallocatéchine , ou de l'inscrire à l'annexe III, partie A (interdiction) ou B (restriction identique ou pas à celle proposée initialement).
Il est important de noter que l’intégration aux parties B et C ne concerne pas les extraits aqueux de thé vert qui, après reconstitution dans des boissons, ont une composition comparable à celle des infusions traditionnelles de thé vert. Les denrées alimentaires contenant des extraits de thé vert contenant du 3-gallate d’épigallocatéchine qui ne sont pas conformes aux exigences du présent règlement et qui ont été légalement mises sur le marché avant l’entrée en vigueur du présent règlement peuvent rester sur le marché jusqu’au 21 juin 2023.
Source: Pharmanager Dévelopment.
