Nutriradio - RSS News

Synadiet veut renforcer la place des compléments alimentaires dans les magasins bio

Thu, 16 Jul 2026 13:14:00 +0000

Synadiet, le Syndicat national des compléments alimentaires, appelle les magasins bio à mieux valoriser cette catégorie de produits. L’organisation souligne la proximité historique entre l’agriculture biologique et les compléments alimentaires, deux secteurs issus d’une même recherche d’alimentation saine, naturelle et respectueuse du vivant. Selon Synadiet, les consommateurs de produits bio recherchent aussi des solutions naturelles pour la fatigue passagère, le sommeil, la digestion, le stress, l’immunité ou le confort articulaire. Le syndicat estime que 70 % de la population consomme aujourd’hui des compléments alimentaires. Il rappelle également que 38 % des surfaces françaises consacrées aux plantes à parfum, aromatiques et médicinales, les PPAM, sont cultivées en agriculture biologique. Pour développer les ventes, Synadiet formule quatre recommandations. Le syndicat propose d’abord de renforcer la formation des équipes et le conseil en magasin, notamment grâce à des professionnels du bien-être. Il préconise ensuite une organisation plus lisible des rayons, par marques ou par besoins, selon le niveau d’accompagnement proposé aux clients. L’organisation recommande également de mieux mettre en avant les innovations, les promotions et les produits saisonniers, comme les références liées à l’immunité en hiver ou à la circulation en été. Enfin, elle invite les magasins à soigner la délimitation, l’ambiance et la tenue des rayons. Synadiet estime que cette stratégie peut renforcer la confiance des consommateurs tout en soutenant les très petites, petites et moyennes entreprises, les TPE et PME, implantées dans les territoires.

Le catalogue Novel Food évolue sur trois ingrédients d’intérêt pour la nutraceutique

Fri, 26 Jun 2026 12:39:00 +0000

La Commission européenne a mis à jour son catalogue Novel Food, avec trois évolutions à suivre pour les acteurs de la nutrition et des compléments alimentaires. Première information, l’extrait de karité riche en polyphénols, issu de *Vitellaria paradoxa*, est désormais répertorié comme Novel Food pour toute utilisation. Cela signifie que cet extrait est considéré comme un nouvel aliment au sens réglementaire européen, et qu’une autorisation préalable est nécessaire avant sa mise sur le marché dans les denrées alimentaires ou les compléments alimentaires. Deuxième évolution, le mollusque *Rapana venosa* n’est pas considéré comme Novel Food, que ce soit dans les denrées alimentaires ou dans les compléments alimentaires. Son usage ne relève donc pas, à ce stade, de la procédure d’autorisation spécifique aux nouveaux aliments. Enfin, les extraits aqueux de fleurs de Carthame des teinturiers, ou *Carthamus tinctorius L.*, voient leur statut non Novel Food élargi. Jusqu’ici, cette reconnaissance était limitée aux compléments alimentaires. Elle s’applique désormais également aux denrées alimentaires, probablement sur la base de nouveaux éléments démontrant un historique de consommation plus large. Pour rappel, le statut Novel Food concerne les ingrédients ou aliments sans historique de consommation significatif dans l’Union européenne avant mai 1997. Il constitue un point de vigilance majeur pour les fabricants, marques et ingredientistes, car il conditionne la conformité réglementaire avant toute commercialisation.

Source: Pharmanager Development.

L’extrait de carotte BeniCaros obtient son autorisation européenne dans les compléments alimentaires

Tue, 23 Jun 2026 12:03:00 +0000

La Commission européenne autorise l’extrait de carotte enrichi en rhamnogalacturonane-I, ou cRG-I, comme nouvel aliment. Cet ingrédient, développé par NutriLeads B.V. et commercialisé sous le nom BeniCaros, est un hydrolysat de pectine issu de pulpe de carotte, filtré pour concentrer ce polysaccharide naturellement présent dans les fibres végétales. Il contient plus de 70 % de fibres, ainsi que plusieurs minéraux. Son usage est autorisé dans certaines denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales, dans les substituts de ration journalière pour le contrôle du poids, et dans les compléments alimentaires pour les plus de 3 ans, à la dose maximale de 1 500 milligrammes par jour. NutriLeads bénéficie d’une exclusivité de cinq ans, jusqu’au 2 juillet 2031.

Source: Pharmanager Development.

La Commission européenne autorise un nouvel ingrédient à base d’inuline pour les barres de céréales et les smoothies

Tue, 23 Jun 2026 11:56:00 +0000

La Commission européenne autorise la mise sur le marché d’un ester d’inuline-propionate comme nouvel ingrédient alimentaire. L’inuline est une fibre d’origine végétale, ici associée au propionate, un acide gras à chaîne courte. L’ingrédient pourra être utilisé dans les barres de céréales et les smoothies aux fruits destinés à la population générale. Les compléments alimentaires ne sont pas concernés par cette autorisation. Le demandeur, Imperial College Hammersmith Campus, bénéficie d’une protection des données et d’une exclusivité commerciale de cinq ans, jusqu’au 30 juin 2031.

Source: Pharmanager Development

La filière du CBD porte son combat devant le Conseil d’État

Mon, 15 Jun 2026 14:09:00 +0000

L’Union des industriels pour la valorisation des extraits de chanvre (UIVEC) et l’Union des professionnels du CBD (UPCBD) annoncent avoir saisi le Conseil d’État contre le plan de contrôle 2026 de la Direction générale de l’alimentation (DGAL). Les deux organisations demandent à la fois la suspension en urgence du dispositif via un référé-suspension et son annulation définitive sur le fond. En cause, le changement de doctrine annoncé par la DGAL en avril 2026, qui prévoit le retrait de l’ensemble des produits alimentaires mentionnant du cannabidiol, ou CBD, sur leur étiquetage, quelle que soit leur teneur. Selon les représentants de la filière, cette décision a été prise sans concertation alors qu’un cadre de contrôle était en place depuis 2022 avec les autorités compétentes. Près de 800 compléments alimentaires au CBD avaient déjà été enregistrés sur la plateforme officielle Compl’Alim. L’UIVEC et l’UPCBD estiment que cette mesure menace un écosystème représentant environ 200 millions d’euros de chiffre d’affaires, impliquant près de 2 000 producteurs de chanvre, 20 000 pharmacies et 2 500 boutiques spécialisées. Les organisations alertent également sur un possible report des consommateurs vers des circuits non régulés ou des plateformes étrangères proposant des cannabinoïdes de synthèse potentiellement plus risqués. Les deux syndicats rappellent enfin que le Conseil d’État avait déjà suspendu puis annulé en 2021 l’interdiction des fleurs et feuilles de chanvre riches en CBD. Ils espèrent obtenir une décision similaire afin de préserver le marché français des compléments alimentaires à base de cannabidiol.

Le marché français de la nutraceutique recule de 5 % en mai 2026

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

Invité de l’émission Nutr’Actus sur Nutriradio, Nicolas Grelaud, directeur général d'OpenHealth, annonce un recul de 5 % des ventes de compléments alimentaires en officine le mois dernier. Dans un contexte marqué par deux jours ouvrés de moins. Malgré ce repli, certains segments restent dynamiques, notamment la circulation (+9 %), le sport (+7 %) et l'hydratation (+3 %). Ecoutez Nicolas Grelaud (à partir de 01 mn )

L’Union européenne se rapproche d’un cadre harmonisé pour les vitamines et minéraux

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

La Commission européenne a confirmé l’ouverture, au troisième trimestre 2026, d’une consultation publique sur les niveaux maximaux autorisés de vitamines et minéraux dans les compléments alimentaires et les aliments enrichis. Ce dossier, attendu depuis plusieurs années, constitue l’un des chantiers réglementaires les plus stratégiques pour la filière nutraceutique européenne. Selon les informations relayées par NutraIngredients, un appel à contributions (« call for evidence ») devrait être publié dès l’été 2026, avant une consultation plus large destinée aux parties prenantes et au grand public. L’objectif est de faire avancer l’harmonisation des doses maximales au sein du marché unique européen, dans le cadre de la directive 2002/46/CE sur les compléments alimentaires et du règlement 1925/2006 relatif à l’enrichissement des denrées alimentaires. Le sujet suscite une forte vigilance de l’industrie. Certains scénarios évoqués pourraient conduire à un abaissement significatif des teneurs autorisées pour plusieurs vitamines et minéraux. À titre d’exemple, des propositions nationales antérieures prévoyaient de réduire la dose maximale de vitamine C de 1 000 mg à 208 mg et celle de vitamine B6 de 12,5 mg à 9,4 mg. Les conséquences potentielles concernent directement les fabricants, les marques de compléments alimentaires et les distributeurs, avec à la clé des besoins de reformulation, de réétiquetage et de nouvelles démarches de notification. La Commission n’envisage pas, à ce stade, d’étude d’impact économique formelle, ce qui incite les acteurs du secteur à documenter dès maintenant les effets économiques et opérationnels que pourraient entraîner ces futures mesures.

La Belgique durcit l’encadrement des allégations de santé sur les compléments alimentaires

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

Le SPF Santé publique belge a publié en mai 2026 la troisième version de ses lignes directrices relatives à la flexibilité du libellé des allégations de santé. Cette mise à jour apporte plusieurs changements importants pour les fabricants et distributeurs de compléments alimentaires. Première évolution majeure : les termes « favoriser », « promouvoir » et « optimiser » ne sont désormais plus considérés comme des équivalents acceptables de l’expression réglementaire « contribuer à ». Les opérateurs devront donc veiller à utiliser des formulations plus strictement conformes aux allégations de santé autorisées. Le SPF adapte également ses recommandations à la lumière de la jurisprudence européenne récente, notamment l’arrêt C-524/18 de la Cour de justice de l’Union européenne, ainsi qu’aux dernières clarifications publiées dans les questions-réponses de la Commission européenne sur les allégations nutritionnelles et de santé. Autre changement notable : lorsqu’une allégation de santé non spécifique met en avant une fonction de l’organisme, celle-ci devra être accompagnée à proximité immédiate de l’allégation spécifique complète qui la justifie. Le recours à un renvoi par astérisque ou autre référence ne sera admis qu’à titre exceptionnel, uniquement en cas de manque d’espace sur le support concerné. Le SPF précise en outre que cette dérogation ne s’applique pratiquement pas aux sites internet, où l’espace disponible ne constitue pas une contrainte.

Source: Pharmanager Development

Lactalis accélère son développement dans la nutrition active avec Protein Works

Mon, 08 Jun 2026 05:45:00 +0000

Le groupe français Lactalis poursuit sa diversification au-delà des produits laitiers traditionnels en rachetant la société britannique Protein Works, spécialiste de la nutrition sportive et fonctionnelle. Le montant de l’opération n’a pas été communiqué. Avec cette acquisition, Lactalis met un pied dans le marché en forte croissance de la nutrition active, des protéines, des substituts de repas et des compléments bien-être. La marque britannique dispose également d’une forte expertise dans la vente directe au consommateur, ou DTC (Direct-to-Consumer), un modèle qui représente plus de 80 % de ses ventes.

Photo: Capture d'écran du site Protein works

NutriRadio mise sur le healthtainment avec la troisième édition du NutriTalk Gala.

Sun, 07 Jun 2026 09:56:00 +0000

Troisième édition du NutriTalk Gala, un rendez-vous qui entend, cette année encore, casser les codes traditionnels des événements professionnels de santé. Près de 200 acteurs de la nutraceutique, de la prévention et du bien-être sont attendus aux Élysées Biarritz pour une expérience mêlant contenus scientifiques, rencontres professionnelles et moments de convivialité. Pensé autour du concept de « healthtainment », contraction de santé et divertissement, le NutriTalk Gala associera conférences inspirantes, tables rondes interactives, échanges avec le public, cocktail gastronomique et animations surprises. Une formule qui privilégie le partage, les rencontres et l'expérience collective plutôt que les formats académiques conventionnels. Médecins, chercheurs, pharmaciens et experts de la longévité se succéderont sur scène pour aborder les grands enjeux de la santé de demain dans une ambiance volontairement accessible et décontractée. L'objectif affiché par NutriRadio est de créer un espace où la science rencontre l'émotion, le networking et le plaisir d'être ensemble, dans un format unique au sein de l'écosystème nutraceutique francophone.

Nutritalk Gala

Energetica Natura accélère son développement en Europe.

Mon, 01 Jun 2026 05:45:00 +0000

Dany Digneffe, CEO d’Energetica Natura, est l’invité de Nutr’Actus ce matin sur Nutriradio. Le président du laboratoire belge est revenu sur la stratégie de développement du groupe, son modèle fondé sur les prescripteurs de santé et ses ambitions européennes. Présente en Belgique, aux Pays-Bas, en France et en Allemagne, l’entreprise affiche aujourd’hui un chiffre d’affaires d’environ 25 millions d’euros et vise une nouvelle année de croissance à deux chiffres. Parmi les priorités annoncées : le renforcement des positions en France et en Allemagne, l’ouverture de nouveaux marchés européens et le lancement de nombreuses innovations produits. Ecoutez Dany Digneffe (à partir de 03mn25 )

Le CBD subit un nouveau revers réglementaire en Europe.

Mon, 01 Jun 2026 05:45:00 +0000

Un mois après les premiers signaux de durcissement, le cannabidiol, ou CBD, s’éloigne encore un peu plus du marché alimentaire européen. L’EFSA, l’Autorité européenne de sécurité des aliments, a rendu un nouvel avis défavorable sur une demande d’autorisation déposée par CBD Industries dans le cadre du règlement Novel Food. Ce statut concerne les ingrédients qui n’étaient pas consommés de manière significative dans l’Union européenne avant 1997 et qui doivent donc être évalués avant commercialisation. Pour l’agence européenne, les données fournies ne permettent pas d’établir la sécurité du CBD dans les conditions d’usage proposées, notamment au regard des incertitudes déjà identifiées sur le foie et le système nerveux. Ce nouvel avis confirme le blocage scientifique et réglementaire autour du cannabidiol dans les denrées alimentaires et les compléments alimentaires. En France, la DGAL, la Direction générale de l’alimentation, a parallèlement rappelé que les aliments contenant du CBD ne sont pas autorisés à la vente. Les contrôles sont renforcés et les produits concernés doivent être retirés du marché. Les autorités évoquent aussi une hausse des signalements d’intoxications depuis 2024, avec plusieurs centaines de cas recensés.

Source: Pharmanager Development

Audio Media Power lance Protocol IA une agence dédiée à l’intelligence artificielle et aux systèmes d’automatisation pour la santé et la nutraceutique.

Mon, 01 Jun 2026 05:30:00 +0000

Un nouveau service dédié à l’intelligence artificielle arrive sur le marché santé et nutraceutique. Lancé par Audio Média Power, Protocol IA, propose aux laboratoires, marques, pharmacies spécialisées, nutritionnistes ou encore organismes de formation des systèmes concrets pour automatiser leurs demandes entrantes. L’objectif est de qualifier les prospects, centraliser les informations utiles et alerter les équipes sans traitement manuel répétitif. Deux premières offres sont mises en avant : un agent IA, capable de répondre aux questions et d’aider à la prise de rendez-vous, et un formulaire intelligent, qui collecte, organise et transmet les données au bon interlocuteur. Protocol IA annonce aussi des formations pour accompagner les entreprises dans l’adoption opérationnelle de l’intelligence artificielle.

Découvrir Protocolia

Des tests sur Amazon relancent les interrogations sur la qualité des produits de santé vendus en ligne.

Mon, 01 Jun 2026 05:30:00 +0000

Des analyses menées par NOW Foods sur plusieurs huiles essentielles de lavande commercialisées sur Amazon ont mis en évidence des cas présumés d’adultération et des écarts de qualité. Relayés par NutraIngredients, ces résultats concernent le marché américain mais remettent en lumière les questions de contrôle et de vérification des produits commercialisés via les marketplaces. Les tests portent notamment sur l’authenticité des ingrédients et la conformité des produits aux spécifications annoncées par les vendeurs.

Le disulfate tosylate de S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) est considéré comme Novel Food

Mon, 25 May 2026 09:41:00 +0000

La S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) est une substance à but physiologique autorisée dans les compléments alimentaires en Europe. L’avis rendu concerne l’usage de la substance commercialisée sous la forme stabilisée de disulfate tosylate, obtenue par synthèse ou fermentation. Bien que cette forme soit utilisée dans les médicaments, la Lituanie considère qu’elle ne bénéficie pas d’un historique de consommation significative dans les compléments alimentaires en Europe. Elle est donc considérée comme un novel food non autorisé.

Source: Pharmanager Development